Przewlekła kandydoza błon śluzowych i skóry jest charakterystycznym objawem wielogruczołowej niedoczynności typu 1 (APS-1). Najczęściej współwystępuje z autoimmunologiczną niedoczynnością przytarczyc oraz niedoczynnością kory nadnerczy.
Jeśli obok objawów skórnych (pojawiających się dnajczęściej już w pierwszych latach życia) u pacjenta stwierdza się niskie stężenie wapnia i parathormonu konieczne jest przeprowadzenie diagnostyki w kierunku niedoczynności nadnerczy.
Do schorzeń, które mogą towarzyszyć wielogruczołowej niedoczynności typu 1 należą m.in.: autoimmunologiczne zapalenie wątroby, zaburzenia wchłaniania, śródmiąższowa choroba płuc, niewydolność nerek, niewydolność jajników, autoimmunologiczne zapalenie przysadki, bielactwo, cukrzyca typu 1, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, niedociśnienie tętnicze, niedobór wit. B12 czy łysienie plackowate.
Chociaż leczenie w tych przypadkach jest trudne, wiele objawów można skutecznie kontrolować.
Author Info
